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細(xì)胞培養(yǎng):內(nèi)毒素低的胎牛血清對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)

更新時(shí)間:2020-10-28  |  點(diǎn)擊率:623

做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)會(huì)用到胎牛血清,怎么才能有效正確的選擇胎牛血清也有對(duì)應(yīng)的方法,今天締一生為您分析細(xì)胞培養(yǎng):內(nèi)毒素低的胎牛血清對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)。

 

血清作為細(xì)胞培養(yǎng)不可替代的培養(yǎng)基重要性不言而喻,但血清也是極易受到外界因素的影響,尤其是內(nèi)毒素含量就是評(píng)判優(yōu)質(zhì)血清的因素之一。珍貴的細(xì)胞如果遇到含內(nèi)毒素過高的血清非但不能促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)反而會(huì)造成細(xì)胞死亡。

 

例如:干細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),由于干細(xì)胞的原始性,它們對(duì)內(nèi)毒素非常敏感,所以,當(dāng)血清內(nèi)毒素偏高時(shí),細(xì)胞很容易死亡,需要在試用前提早參看該批次《檢測(cè)報(bào)告》,以決定是否入圍進(jìn)行試用。

 

又例如:基因敲除相關(guān)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)的細(xì)胞要盡可能保持其原始狀態(tài),任何引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡的試劑,都會(huì)讓后續(xù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果“失之毫厘,謬以千里”。所以,選擇極低內(nèi)毒素的血清,至關(guān)重要。

 

同樣,例如:原代培養(yǎng),雜交瘤融合,細(xì)胞轉(zhuǎn)染,難養(yǎng)細(xì)胞在體外的增殖(肝細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞等)....這些細(xì)胞的培養(yǎng)都需要內(nèi)毒素更低的血清,如果內(nèi)毒素過高,對(duì)細(xì)胞造成的損害,會(huì)大大影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

 

還有一些細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)室比較常用,經(jīng)常復(fù)蘇,培養(yǎng),凍存,如此,血清會(huì)經(jīng)常作用于細(xì)胞;還有的細(xì)胞需要培養(yǎng)的時(shí)間較長(zhǎng),血清會(huì)長(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞;還有細(xì)胞典藏等項(xiàng)目,都需要使用更低內(nèi)毒素的血清,以避免內(nèi)毒素長(zhǎng)久對(duì)細(xì)胞的毒性影響。

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