一項(xiàng)新的研究詳細(xì)描述了免疫系統(tǒng)在嚴(yán)重的腦部疾?。ǔＳ砂捳畈《疽穑┲邪l(fā)揮的破壞作用。

研究人員已經(jīng)確定了引起單純性皰疹病毒（HSV）腦炎的腦部炎癥的特定類型的免疫細(xì)胞。至關(guān)重要的是，他們還確定了將這種免疫細(xì)胞從血液中引入大腦的信號(hào)蛋白。

這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Cell Reports》雜志上，可以幫助開發(fā)針對(duì)腦部感染的靶向治療方法，這是*病毒性腦炎的常見(jiàn)原因。

利物浦大學(xué)高級(jí)臨床科學(xué)家，研究員Benedict Michael博士解釋說(shuō)：“確定特異性免疫細(xì)胞的作用以及使其穿過(guò)血腦屏障的因素對(duì)于開發(fā)靶向免疫療法至關(guān)重要。”

研究人員使用小鼠模型顯示，嗜中性粒細(xì)胞（一種免疫細(xì)胞）使血腦屏障更具滲透性，并導(dǎo)致了與HSV腦炎相關(guān)的腦損傷。他們還發(fā)現(xiàn)控制這些病毒并不需要這些中性粒細(xì)胞。

同時(shí)，研究者們發(fā)現(xiàn)單核細(xì)胞對(duì)于控制病毒和預(yù)防腦損傷而言是必需的。

研究人員還確定了確切的信號(hào)蛋白，稱為CXCL1，該蛋白在HSV感染過(guò)程中驅(qū)使這些破壞性中性粒細(xì)胞遷移到大腦。通過(guò)阻斷這種CXCL1蛋白，可以防止嗜中性粒細(xì)胞穿過(guò)血腦屏障并引起發(fā)炎，從而減少了嚴(yán)重的疾病。

這些發(fā)現(xiàn)使CXCL1蛋白成為新療法的誘人靶標(biāo)，該療法可以阻止有害白細(xì)胞的涌入而又不限制保護(hù)性白細(xì)胞的作用。

Michael博士說(shuō)：“盡管在HSV腦炎中進(jìn)行了抗病毒治療，但目前尚無(wú)針對(duì)嚴(yán)重腦腫脹的許可療法。有時(shí)會(huì)使用類固醇，但由于類固醇會(huì)廣泛抑制免疫系統(tǒng)，因此存在無(wú)法控制的風(fēng)險(xiǎn)病毒感染。目前迫切需要有針對(duì)性的治療方法，以防止破壞性免疫細(xì)胞進(jìn)入大腦。”

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來(lái)源：生物谷

Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，透析過(guò)濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實(shí)驗(yàn)（例如同位素標(biāo)記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細(xì)胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO后的篩選等應(yīng)用。