實驗方法原理

二倍體細胞來源體內二倍體細胞，也即正常細胞的初代培養(yǎng)。初代培養(yǎng)細胞成功后能始終保持二倍體細胞性狀，便成為二倍體細胞培養(yǎng)。
二倍體細胞雖不難培養(yǎng)，但欲求長期呈旺盛地增殖生長、并保持二倍體細胞性狀，亦非易事。為此必須采取一些有效的措施，一是低溫凍存，二是妥善的培養(yǎng)方法。
用反復傳代的方法以求獲得大量細胞和維持細胞長期生存的辦法是不妥的。因在反復傳代中，難免由于培養(yǎng)條件的變化和其它不利影響，使細胞生物學性狀發(fā)生變化。隨時間延長不僅能導致細胞停止生長，并可失掉二倍體性狀或發(fā)生轉化。

實驗步驟

二倍體細胞培養(yǎng)方法與一般培養(yǎng)相同，關鍵在于傳代，其傳代程序為

1. 吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中；

2. 用BSS沖洗1 次；

3. 用0.25%胰蛋白酶消化，加入消化液量以僅覆蓋住細胞層即可；作用1~5 分鐘；

4. 待細胞附著松動、細胞質邊緣卷起和間隔加大，便終止消化；為防止細胞丟失可不必再用BSS沖洗，直接向瓶中加入培養(yǎng)液（新舊培養(yǎng)液按2：1）新舊混合；

5. 輕輕反復吹打制成單個細胞懸液（消化不足或吹打不充分，易形成細胞團，不利于生長，應注意避免）；

6. 按一分為二比例接種培養(yǎng)。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴格質控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應認真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"網(wǎng)站，留言技術部，得到免費幫助。）

它在國內市場經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復選擇，也是細胞典藏等重大項目十幾年的供應品牌