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和您說說細胞凍存的注意事項

更新時間:2022-08-03  |  點擊率:809

在細胞培養(yǎng)領域,一直有一款進口血清,被眾多實驗室、代理商*的: 十數(shù)年來,品質精良,質量可靠,供貨有保障,性價比很高的進口血清,她的好口碑多來自于實驗室口口相傳,很多難養(yǎng)的細胞,一直對她情有獨鐘,她就是今天的主角,進口的Ausbian血清品牌,


1. 為保持細胞最大存活率,一般都采用慢凍存融的方法。

2. 凍存物距液氮面越近溫度越低。標準的低凍速度為-1℃~12℃/分鐘,當溫度下降達-25℃時,下降速度可增至-5~-10℃/分鐘,到-100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當掌握凍存物下降入液氮中的速度,過快能影響細胞內水分透出,太慢則促冰晶形成。

3. 初次凍存者在下降凍存時,宜先用細木棒伸入罐中探測液面位置,然后需用溫度計與凍存物并行的辦法,以觀測下降凍存物的速度、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關系,當已掌握以上各參數(shù)和凍存技術熟練后,僅按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果。

4. 各種細胞對凍存速度的要求也不一樣;上皮細胞和成纖維細胞耐受性可能大些,骨髓干細胞-2~-3℃/分鐘合適;胚胎細胞耐受性較小,不宜太快??傊谝婚_始時,下降速度不能超過-10℃/分鐘。

5. 用什么防護劑合適和用量多大,要依細胞而定,初代培養(yǎng)細胞用DMSO 較好,一般細胞可用甘油;用量以較小為好。有人認為人皮膚上皮細胞貯存在20%-30%甘油中很好。

6. 原則上細胞在液氮中可貯存多年,但為妥善起見,凍存一年后,應再復蘇培養(yǎng)一次,然后再繼續(xù)凍存。

7. 將凍存管放入液氮容器或從中取出時,要做好防護工作,以免凍傷

8. 注意自身的安全,對于來自人源性或病毒感染的細胞株應特別小心。操作過程中,應避免引起氣溶膠的產生,小心有毒性試劑例如DMSO,并避免尖銳物品傷人等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前,均經過嚴格質控,每個批次附有詳細完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產日期,保質期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查(細菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等)、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清,應認真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物"網站,留言技術部,得到免費幫助。)


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