細胞的體外培養(yǎng)，是眾多實驗的基礎(chǔ)。而細胞培養(yǎng)，離不開胎牛血清的支持。近日，細胞體外培養(yǎng)在立戰(zhàn)功，揭示了γδ T細胞是I類HLA缺陷型癌癥中免疫療法的效應(yīng)細胞。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“γδ T cells are effectors of immunotherapy in cancers with HLA class I defects"。

DNA錯配修復(fù)缺陷(MMR-d)癌癥具有豐富的新抗原，這被認為解釋了它們對免疫檢查點鎖定(ICB)的異常反應(yīng)。在這里，與其他癌癥類型相比，研究人員觀察到21例MMR-d癌癥中有20例(95%)β2微球蛋白基因組失活(由B2M編碼)保留了對ICB的反應(yīng)，這表明在這種情況下，CD8+ T細胞以外的免疫效應(yīng)細胞也參與其中。

接下來，研究發(fā)現(xiàn)了MMR-d癌癥中B2M失活與γδ T細胞浸潤增加之間的強關(guān)聯(lián)。這些γδ T細胞主要由Vδ1和Vδ3亞群組成，并表達高水平的PD-1，其他激活標記，包括細胞毒分子，以及廣泛的殺傷細胞免疫球蛋白樣受體。

在體外實驗中，從MMR-d結(jié)腸癌中分離出來的PD-1+ γδ T細胞對人白細胞抗原(HLA)類i陰性MMR-d結(jié)腸癌細胞系和b2m敲除患者來源的腫瘤類器官的反應(yīng)性與抗原遞呈精通細胞相比增強。

細胞體外培養(yǎng)需要胎牛血清為其提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)。締一生物公司的Ausbian進口特級胎牛血清，是眾多科研人員的選擇。

通過比較PD-1和CTLA-4雙重阻斷前后獲得的MMR-d結(jié)腸癌患者成對腫瘤樣本，研究人員發(fā)現(xiàn)免疫檢查點阻斷顯著增加了b2m缺陷癌癥中γδ T細胞的頻率。

綜上所述，這些數(shù)據(jù)表明，γδ T細胞有助于hla - i -陰性MMR-d結(jié)腸癌患者對免疫檢查點鎖定的反應(yīng)，并強調(diào)了γδ T細胞在癌癥免疫治療中的潛力。

Ausbian進口特級胎牛血清，內(nèi)毒素低，全程冷鏈運輸，避免了反復(fù)凍融帶來的活性物質(zhì)的損失。