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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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細胞劃痕實驗：探索細胞遷移與生物學意義的窗口細胞劃痕實驗（WoundHealingAssay），作為一種簡單而經濟實惠的體外實驗方法，被廣泛用于研究細胞遷移、腫瘤侵襲以及細胞與環(huán)境的相互作用。這一實驗技術通過模擬體內細胞遷移的過程，為生物學研究提供了重要的實驗模型和理論基礎。細胞劃痕實驗的基本原理細胞劃痕實驗的基本原理在于，當細胞在培養(yǎng)皿中生長至融合成單層狀態(tài)時，使用微量槍頭或其他硬物在細胞層上制造一個空白區(qū)域，即“劃痕”。劃痕邊緣的細胞在培養(yǎng)過程中會逐漸向空白區(qū)域遷移，以填補這一空白，從而模擬體內細胞遷移和傷口愈合的... 查看詳情 2024-09-12
祛除支原體噴霧劑注意事項祛除支原體噴霧劑適用范圍：適用于實驗臺、生物安全柜、超凈工作臺、二氧化碳培養(yǎng)箱、移液器、液氮罐、門把手等實驗室設備及實驗室環(huán)境的支原體污染去除和預防。同時也適用于廣譜的抗菌消毒。祛除支原體噴霧劑注意事項：本產品含有乙醇，注意某些記號筆不耐乙醇，小心標注的記號被擦拭掉。產品應遠離火源，置于室溫、通風、干燥處保存。避免將本產品與眼睛直接接觸，一旦接觸，請立即用大量清水洗凈。本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。為了安全... 查看詳情 2024-09-10
支原體PCR檢測試劑盒的使用說明介紹支原體PCR檢測試劑盒是一種用于檢測和診斷支原體感染的分子生物學工具。這種試劑盒利用聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）技術，通過特異性引物放大支原體的遺傳物質，從而快速、準確地檢測出病原體的存在。PCR技術的基本過程包括幾個循環(huán)：變性、退火和延伸。在變性階段，雙鏈DNA被加熱至高溫（通常為95°C）以分離成兩個單鏈。退火階段，溫度降至引物可以結合到目標DNA序列上的溫度（通常為50-65°C），此時引物與它們的互補序列結合。在延伸階段，D... 查看詳情 2024-09-10
為什么要對分子實驗室進行清潔，避免樣品發(fā)生核酸污染？對分子實驗室進行清潔，尤其是針對避免樣品發(fā)生核酸污染，是至關重要的。這主要基于以下幾個方面的原因：確保實驗結果的準確性：核酸污染是分子實驗室中最常見的污染源之一，它可以來自實驗室環(huán)境、實驗人員、試劑耗材或實驗操作等多個方面。如果樣品被污染，那么后續(xù)的核酸擴增（如PCR）或測序等實驗結果就會受到嚴重影響，可能導致假陽性或假陰性的結果，從而誤導科學研究和臨床診斷。保護實驗人員和實驗室安全：核酸污染不僅影響實驗結果，還可能對實驗人員的健康構成威脅。某些病毒或病原體的核酸如果未得到妥... 查看詳情 2024-09-08
如何搞定分子實驗室中的核酸污染？分子實驗室作為科學研究和臨床診斷的重要場所，其環(huán)境的清潔與無污染對于實驗結果的準確性和可靠性至關重要。然而，由于核酸污染的高風險性，分子實驗室中常常面臨核酸污染的問題，這不僅影響實驗結果的準確性，還可能誤導科學研究和臨床診斷。一、核酸污染的來源1.實驗室環(huán)境實驗室環(huán)境中的空氣、臺面、設備和實驗材料都可能成為核酸污染的來源。空氣中的塵埃顆粒、實驗臺上的殘留物以及未清潔干凈的儀器都可能攜帶核酸分子。此外，實驗室內頻繁的人員流動和物品交換也可能增加核酸污染的風險。2.實驗人員實驗人... 查看詳情 2024-09-08
細胞核研究對胎牛血清有哪些特殊的要求？在生物學研究中，細胞核作為細胞的控制中心，承載著遺傳信息的存儲、復制和轉錄等重要功能。因此，細胞核的研究對于理解細胞生命活動、疾病發(fā)生機制以及藥物開發(fā)等方面具有重要意義。而在細胞核的體外實驗研究中，胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）作為細胞培養(yǎng)的重要添加劑，其質量對實驗結果具有直接影響。本文將從多個方面探討細胞核研究對胎牛血清的具體要求。一、無病毒污染與低內毒素水平在細胞核研究中，實驗材料的安全性是首要考慮的因素。胎牛血清作為細胞培養(yǎng)的關鍵成分，必須確保無病... 查看詳情 2024-09-08

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